واکسن کووید نوواکس پنجمین اعتصابی است که برای استفاده در اتحادیه اروپا تایید شده است

واکسن کووید از Novavax پنجمین مورد تایید شده برای استفاده در اتحادیه اروپا شد.

پس از اینکه آژانس دارویی اروپا (EMA) آن را برای استفاده در روز دوشنبه توصیه کرد، از کمیسیون اروپا چراغ سبز دریافت کرد.

Stanley C. Erk، مدیر عامل Novavax گفت: "ما از تصمیم امروز کمیسیون اروپا برای منعکس کردن اولین مجوز واکسن مبتنی بر پروتئین علیه COVID-19 برای انسان در اتحادیه اروپا استقبال می کنیم."

این واکسن که Nuvaxovid نام دارد، پنجمین واکسن مجاز در اتحادیه اروپا پس از Pfizer / BioNTech، AstraZeneca / Oxford، Moderna و Johnson & Johnson است.

سازنده آن ادعا می کند که می تواند به جلب نظر شکاکان نسبت به واکسن کمک کند.

Nuvaxovid نسبت به سایر واکسن‌هایی که قبلاً مورد استفاده قرار گرفته‌اند، از فناوری مرسوم‌تری استفاده می‌کند - مشابه فناوری مورد استفاده در دهه‌ها واکسن‌های هپاتیت B و سیاه سرفه - و نیازی به نگهداری در دماهای بسیار پایین ندارد.

واکسن موسوم به "زیروواحد" پروتئینی حاوی قطعات خالص شده پاتوژن است که سپس پاسخ ایمنی را برمی انگیزد. سکته مغزی به صورت دو تزریق با فاصله سه هفته انجام می شود.

واکسن‌های فایزر و مدرنا واکسن‌های RNA (mRNA) اطلاعاتی هستند، یک فناوری نوآورانه که رشته‌هایی از دستورالعمل‌های ژنتیکی را به بدن تزریق می‌کند که به سلول‌های بیمار می‌گوید برای مبارزه با بیماری چه کاری انجام دهند.

AstraZeneca و Johnson & Johnson از فناوری ناقل ویروسی استفاده می کنند که از نوع بسیار رایج ویروس به نام آدنوویروس استفاده می کند که برای حمل اطلاعات ژنتیکی در بدن برای مبارزه با کووید تغییر یافته است.

عوارض جانبی نادر اما جدی التهاب قلبی با واکسن های mRNA و لخته شدن خون با واکسن های ویروس ناقل گزارش شده است.

EMA گفت، در حالی که تعداد زیادی از مردم در مطالعات تزریق کووید را دریافت کرده اند، "عوارض جانبی خاص تنها زمانی رخ می دهد که میلیون ها نفر واکسینه شوند."

مدیر اجرایی Novavax می گوید واکسن شرکت او "می تواند به غلبه بر موانع کلیدی واکسیناسیون جهانی، از جمله چالش های گسترش جهانی و تنوع واکسن کمک کند."

نتایج کارآزمایی‌های بالینی که در ژوئن منتشر شد، 90.4 درصد در برابر این بیماری و 100 درصد در برابر موارد شدید تا متوسط ​​را نشان داد.

این شرکت همچنین گفت که در حال ارزیابی واکسن خود علیه نوع Omicron است و در حال کار بر روی نسخه ای خاص برای آن است.

کمیسیون اروپا قبلاً قراردادی با Novavax برای پیش خرید 200 میلیون دوز از واکسن آن پس از تأیید EMA امضا کرده است.

اما Novavax با ماه‌ها تاخیر در میان آنچه گروهی از نمایندگان پارلمان اروپا اخیرا آن را "مشکلات تولید" نامیده‌اند، دست و پنجه نرم می‌کند.

اندونزی و فیلیپین قبلاً اعتصاب Novavax را تأیید کرده اند، در حالی که ژاپن با خرید 150 میلیون دوز موافقت کرده است.

Novavax می گوید در بریتانیا، هند، استرالیا، نیوزیلند، کانادا و سازمان بهداشت جهانی نیز برای تایید درخواست کرده است.

سازمان بهداشت جهانی آخر هفته گذشته فهرستی از واکسن های اضطراری ارائه کرد.